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DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
专利权人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG;中外製薬株式会社;CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー
发明人:
EBIIKE, Hirosato,海老池 啓達,SUGE, Aiko,菅 愛子,NAKANISHI, Yoshito,中西 義人,KOBAYASHI, Natsuki,小林 奈月,AOKI, Toshihiro,青木 紀裕,CHIBA, Takashi,千葉 高志,KOCHI, Masami,河内 雅美,NAKAMA, Kimitaka,仲間 公崇,NIIZUMA, Satoshi,新妻 諭,NI,海老池 啓達,菅 愛子,中西 義人,小林 奈月,青木 紀裕,千葉 高志,河内 雅美,仲間 公崇,新妻 諭
申请号:
JPJP2016/068039
公开号:
WO2016/204261A1
申请日:
2016.06.17
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
The present invention addresses the problem of providing low-molecular compounds capable of inhibiting Src family kinases. The present invention pertains to a compound represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is an optionally substituted C6-10 arylene or five- to ten-membered heteroarylene, and Ar2 is an optionally substituted C6-10 aryl or five- to ten-membered heteroaryl. R1 and R2 mean the same as defined in the specification.La présente invention concerne le problème de fourniture de composés à poids moléculaire faible capables d'inhiber les kinases de la famille Src. La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou des sels pharmacologiquement acceptables de celui-ci. Dans la formule, Ar1 est un arylène en C6-10 facultativement substitué ou un hétéroarylène de cinq à dix chaînons, et Ar2 est un aryle en C6-10 facultativement substitué ou un hétéroaryle de cinq à dix chaînons. R1 et R2 ont la même définition que dans la description.本発明は、Srcファミリーキナーゼを阻害することができる低分子化合物を提供することを課題とする。本発明は、下記一般式(I): で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩に関する。式中、Ar1は置換されていてもよいC6-10アリーレンまたは5~10員ヘテロアリーレンであり、Ar2は置換されていてもよいC6-10アリールまたは5~10員ヘテロアリールである。R1、R2は明細書に記載の定義と同意義である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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