The invention relates novel NK1 receptor antagonists represented in formula A, wherein R1 and R2 independently are selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, (C1-4)alkoxy, CD3 or halogen； R3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl and (C1-4)hydroxyalkyl； R4 is selected from the group consisting of phenyl, 5-membered heteroaryl and 6-membered heteroaryl； R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)hydroxyalkyl and (C1-4)haloalkyl and X and Y are independently selected from the group consisting of CH and N. The invention furthermore relates to intermediates for the preparation of said compounds, to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.L'invention concerne des nouveaux antagonistes du récepteur de NK1 représentés dans la formule A, R1 et R2 étant indépendamment sélectionnés parmi le groupe composé de (C1-4alkyle, (C1-4)haloalkyle, (C1-4alkoxy, CD3 ou halogène； R3 étant sélectionné parmi le groupe composé d'hydrogène, (C1-4)alkyle, (C1-4) haloalkyle et (C1-4)hydroxyalkyle； R4 étant sélectionné parmi le groupe composé de phényle, héléroaryle à 5 chaînons et hétéroaryle à 6 chaînons； R5 et R6 étant indépendamment sélectionnés parmi le groupe composé d'hydrogène, (C1-4)alkyle, (C1-4)hydroxyalkyle et (C1-4)haloalkyle et X et Y étant indépendamment sélectionnés parmi le groupe composé de CH et N. L'invention concerne en outre des intermédiaires pour la préparation desdits composés, leur utilisation en thérapie et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés.
