The present invention relates to a process for preparing crystalline micronised particulates of glycopyrronium salts. The method comprises suspending the drug in a water-insoluble semi-solvent in which the drug has little or no solubility, and micronizing the suspension. The resulting drug particles are physically stable against aggregation and / or aggregation during storage.본 발명은 글리코피로니움 염의 미분화된 결정질 미립자(crystalline micronised particulate) 제조방법에 관한 것이다. 상기 방법은 약물이 거의 또는 전혀 용해도(solubility)를 갖지 않는 비수용성 반-용매 내에 약물을 현탁시키는 단계와 현탁액을 미분화하는 단계를 포함한다. 생성된 약물 입자는 보관 중에 응집 및/또는 뭉침에 대하여 물리적으로 안정하다.
