To provide a technique of producing a clinically applicable radioactive fluorine labeled body of 1-(2,2-dihydroxymethyl-3-[F] fluoropropyl)-2-nitroimidazole ([F]DiFA) by a more simple method.SOLUTION: A method for producing a radioactive pharmaceutical composition that contains [F]DiFA or salt thereof as an active ingredient includes: a synthesis process in which a crude product of [F]DiFA from a labeled precursor compound of [F]DiFA； and a purification process in which the radioactive fluorine labeled compound is purified. The purification process includes purifying a radioactive fluorine labeled compound by using two types or more of different reversed-phase solid phase extraction cartridges.SELECTED DRAWING: None【課題】１－（２，２－ジヒドロキシメチル－３－［１８Ｆ］フルオロプロピル）－２－ニトロイミダゾール（［１８Ｆ］ＤｉＦＡ）の臨床適用可能な放射性フッ素標識体をより簡便な方法で製造する技術を提供する。【解決手段】［１８Ｆ］ＤｉＦＡ又はその塩を有効成分として含有する放射性医薬組成物の製造方法であって、［１８Ｆ］ＤｉＦＡの標識前駆体化合物から［１８Ｆ］ＤｉＦＡの粗生成物を得る合成工程と、前記放射性フッ素標識化合物を精製する精製工程と、を含み、前記精製工程は、二種以上の異なる逆相系固相抽出カートリッジを用いて放射性フッ素標識化合物を精製することを含む放射性医薬組成物の製造方法。【選択図】なし
