MÉTHODE D'INGÉNIERIE PAR INACTIVATION GÉNIQUE DE CELLULES T SPÉCIFIQUEMENT HYPERSENSIBLES À UN MÉDICAMENT DESTINÉES À UNE UTILISATION EN IMMUNOTHÉRAPIE
The present invention relates to therapeutic cells for immunotherapy to treat patients with cancer. In particular, the inventors develop a method of engineering drug-specific hypersensitive T-cell, which can be depleted in vivo by the administration of said specific drug in case of occurrence of a serious adverse even. The invention opens the way to standard and affordable adoptive immunotherapy strategies for treating cancer.La présente invention concerne des cellules thérapeutiques destinées une utilisation en immunothérapie visant à traiter des patients atteints de cancer. En particulier, les inventeurs ont développé une méthode d'ingénierie de cellules T spécifiquement hypersensibles à un médicament, qui peuvent être éliminées in vivo par administration dudit médicament spécifique en cas d'apparition d'un effet indésirable grave. La présente invention ouvre la voie à des stratégies d'immunothérapie adoptive standard et abordables pour le traitement du cancer.
