The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a biologically active moiety-linker conjugate D-L, wherein D is a hydroxyl-comprising biologically active moiety； and L is a promoiety comprising a moiety L1 represented by formula (I) and wherein L1 is substituted with one to four groups L2-Z and optionally further substituted, provided that the hydrogen marked with the asterisk in formula (I) is not replaced by a substituent； wherein L2 is a single chemical bond or a spacer and Z is a carrier group. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and their use as medicaments.La présente invention porte sur un promédicament ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci comprenant un conjugué fraction biologiquement active-lieur D-L, D représentant une fraction biologiquement active comprenant des groupes hydroxyle； et L représentant une pro-fraction comprenant une fraction L1 représentée par la formule (I), L1 étant substituée par un à quatre groupes L2-Z et éventuellement encore substituée, à condition que l'atome d'hydrogène marqué par l'astérisque dans la formule (I) ne soit pas remplacé par un substituant； L² représentant une liaison chimique simple ou un groupe espaceur； et Z représentant un groupe vecteur. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits promédicaments et sur leur utilisation comme médicaments.
