Method of changing the pluripotent state or progenitor state of stem cells or progenitor cells towards a specific lineage or tissue cell type, comprising at least one of: generate cells expressing critical cell fate genes (collectively referred as stem cells), including key cell fate factors and fusions between conventional transcription factors (TFs) with transactivation domains, optimized for directing stem cells towards different types of cells introducing these factors as synthetic messenger RNA (mRNA) into cultured pluripotent stem cells at the preferred density by methods that result in appropriate levels of transgene expression maintaining cell under optimized conditions to result in high efficiency of specific differentiation.Linvention concerne un procédé consistant à changer létat pluripotent ou létat progéniteur de cellules souches ou de cellules progénitrices vers une lignée spécifique ou un type spécifique de cellules tissulaires, comprenant au moins une étape parmi : la génération de cellules exprimant des gènes du devenir de cellules critiques (collectivement appelées cellules souches), y compris des facteurs du devenir des cellules clés et des fusions entre des facteurs de transcription (TF) classiques avec des domaines de transactivation, optimisés pour diriger les cellules souches vers différents types de cellules lintroduction de ces facteurs en tant quARN messager (ARNm) de synthèse dans des cellules souches pluripotentes cultivées à la densité préférée par des procédés permettant dobtenir des niveaux appropriés de lexpression dun transgène le maintien de la cellule dans des conditions optimisées pour obtenir un haut rendement de la différenciation spécifique.
