The present invention relates to compounds of formula (I): Wherein Q is selected from O or S； R 1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbyl group containing one or more heteroatoms N, O or S； And R 2 is a cyclic group substituted with a monovalent heterocyclic group or a monovalent aromatic group at the α-position, the ring atom of the heterocyclic or aromatic group is directly attached to the ring atom of the cyclic group, and the heterocyclic or aromatic group is optionally substituted Can be, and the cyclic group can be further optionally substituted. The present invention also relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and in particular the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases caused by inhibition to NLRP3.본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다:식 중, Q는 O 또는 S로부터 선택되고； R1은 1개 이상의 헤테로원자 N, O 또는 S를 포함하는 포화 또는 불포화, 선택적으로 치환된 하이드로카빌기이고； 그리고 R2는 α-위치에서 1가 복소환기 또는 1가 방향족 기로 치환된 환식 기이되, 복소환식 또는 방향족 기의 고리 원자는 환식 기의 고리 원자에 직접 부착되고, 복소환식 또는 방향족 기는 선택적으로 치환될 수 있고, 환식 기는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 염, 용매화물 및 전구약물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 특히 NLRP3에 저해에 의한 의학적 장애 및 질환의 치료 및 예방에서의 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
