The present invention relates to compounds of formula (I) Wherein Q is selected from O or S； R 1 is a nonaromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, R 1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and R 1 may be optionally substituted； And R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, where R 2 may optionally be further substituted. The present invention also relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and in particular the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases by inhibition of NLRP3.본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다:식 중, Q는 O 또는 S로부터 선택되고； R1은 적어도 1개의 고리 질소 원자를 포함하는 비방향족 복소환기이되, R1은 고리 탄소 원자에 의해 설포닐유레아기의 황 원자에 부착되고, R1은 선택적으로 치환될 수 있으며； 그리고 R2는 α-위치에서 치환된 환식 기이되, R2는 선택적으로 더 치환될 수 있다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 염, 용매화물 및 전구약물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 특히 NLRP3에 저해에 의해 의학적 장애 및 질환의 치료 및 예방에서의 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다.
