The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising about 50 mg/ml – 200 mg/ml of an Abeta antibody, about 0.01 % – 0.1% poloxamer, about 5 mM – 50 mM of a buffer, about 100 m M – 300 m M of a stabilizer at a pH of about 4.5 – 7.0.La présente invention concerne une formulation pharmaceutique comprenant environ 50 mg/ml-200 mg/ml dun anticorps anti-peptide abêta, environ 0,01% à 0,1% de poloxamère, environ 5 mm à 50 mm dun tampon, environ 100 m m - 300 m m dun stabilisant à un pH denviron 4,5 - 70.
