The present invention relates to a derivative compound having a pyrazole amide structure, an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. According to the present invention, the pyrazole amide derivative compound, the enantiomer thereof, and the pharmaceutically acceptable salt thereof, by inhibiting mitsugumin 53(MG53), can increase insulin secretion, and even when taken over a long period of time, can lower blood glucose levels extremely effectively without inducing hypoglycemia, while having a protective function on pancreatic beta cells, and at the same time, can dramatically resolve the issue of weight gain and insulin resistance.La présente invention concerne un composé dérivé possédant une structure d'amide de pirazole, un énantiomère de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Selon la présente invention, le composé dérivé d'amide de pyrazole, l'énantiomère de celui-ci et le sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, en inhibant la mitsugumine 53 (MG53), peuvent augmenter la sécrétion d'insuline, et même lorsqu'ils sont pris sur une longue période, peuvent abaisser les taux de glycémie très efficacement sans induire d'hypoglycémie, tout en ayant une fonction de protection sur les cellules bêta pancréatiques, et en même temps, résoudre de façon spectaculaire le problème de prise de poids et de résistance à l'insuline.본 발명은, 피라졸 아마이드 구조를 포함하는 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명에 따른 피라졸 아마이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 mitsugumin 53(MG53)을 억제함으로써, 인슐린의 분비를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라, 장기 복용해도 췌장 베타세포 보호기능을 가지면서 저혈당 유발이 없이 혈당 수치를 매우 효과적으로 낮춤과 동시에 체중 증가 및 인슐린 저항성을 획기적으로 해결할 수 있는 작용효과를 나타낸다.
