The biologically active cannabidiol analog of the present invention comprises a compound of formula <； RTI ID = 0.0 >； [I] Where R 1 or R 2, or both are R 1 or R 2 or both an amino acid ester group and a dicarboxylic acid or a residue of a moiety formed by the reaction of a dicarboxylic acid derivative of the both, and the other R 1 or R 2 is (In the case of mono) dicarboxylic acid or dicarboxylic acid derivative or hydrogen (H) (i.e., non-fugitive), and salts thereof. The CBD analog will be useful for pain management in other clinical settings where oncology and neuropathy are present. In addition, the CBD-analog is useful for blocking the poisoning properties of opiates.본 발명의 생물학적으로 활성인 칸나비디올 유사체는 식 [Ⅰ]의 화합물을 포함하고, 여기서 R1 또는 R2 중 하나 또는 둘 모두는 R1 또는 R2 또는 둘 모두의 아미노산 에스터의 아미노기와 다이카복실산 또는 다이카복실산 유도체의 반응에 의해 형성된 모이어티의 잔기이고, 다른 R1 또는 R2는(모노의 경우) 다이카복실산 또는 다이카복실산 유도체 또는 수소(H)(즉, 비유도성)의 잔기이며, 그리고 이들의 염이다. 상기 CBD 유사체는 종양학 및 신경병증이 나타나는 다른 임상 환경(clinical setting)에서의 통증 관리에 유용할 것이다. 또한, 상기 CBD-유사체는 아편(opiates, 오피에이트)의 중독 특성을 차단하는데 유용하다.
