Stable pharmaceutical dosage forms and drug delivery devices are described. In some embodiments of the invention, the drug delivery device comprises a reservoir which, after implantation into the patient’s body, is in partial contact with the tissue environment. The tank remains in contact with the environment through a porous structure in the housing of the delivery device. The tank contains a combination of a therapeutic biomolecule and a second molecule, which serves to stabilize and limit the solubility of the therapeutic biomolecule, thereby controlling the amount of therapeutic biomolecule that is in solution. The concentration of the soluble therapeutic biomolecule or the size of the surface area of the porous structure controls the rate of delivery of the therapeutic biomolecule to the target tissue.Описаны стабильные фармацевтические лекарственные формы и устройства доставки лекарственных средств. В некоторых вариантах реализации изобретения устройство доставки лекарственного средства содержит резервуар, который после имплантации в организм пациента находится в частичном контакте с тканевой окружающей средой. Резервуар остается в контакте с окружающей средой с помощью пористой структуры в корпусе устройства доставки. Резервуар содержит комбинацию терапевтической биомолекулы и второй молекулы, которая служит для стабилизации и ограничения растворимости терапевтической биомолекулы, тем самым контролируя количество терапевтической биомолекулы, которое находится в растворе. Концентрация растворимой терапевтической биомолекулы или размер площади поверхности пористой структуры контролируют скорость доставки терапевтической биомолекулы к целевой ткани.
