FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: method for preparing of a soft chewable pharmaceutical composition comprises the steps of isoxazoline compound dissolution in a solvent, addition of the resulting solution to a solid carrier and mixing to form a first dry blend, addition of all other dry adjuvants to the first dry blend, addition of liquid ingredients, glycerin and oil to the formed second dry blend, mixing to form a moist mass, melting of the polyethylene glycol forming agent and addition to the wet blend, mixing and formation of soft chewable tablets.EFFECT: improved bioavailability, reduced dosage of active substance.11 cl, 9 ex, 2 dwg, 7 tblИзобретение относится к медицине, в частности к способу получения мягкой жевательной фармацевтической композиции для применения в ветеринарии посредством перорального введения, содержащей изоксазолиновое соединение. Способ получения мягкой жевательной фармацевтической композиции включает стадии растворения изоксазолинового соединения в растворителе, добавления полученного раствора к твердому носителю и смешивания с образованием первой сухой смеси, добавления всех других сухих вспомогательных веществ к первой сухой смеси, добавления жидких ингредиентов, глицерина и масла к образованной второй сухой смеси, смешивания с образованием влажной массы, расплавления формообразующего вещества полиэтиленгликоля и добавления к влажной массе, перемешивания и формирования мягких жевательных таблеток. Осуществление изобретения позволяет получить мягкую жевательную фармацевтическую композицию с улучшенной биодоступностью, что позволяет существенно снизить дозировки активного вещества. 10 з.п. ф-лы, 9 пр., 2 ил., 7 табл.
