ERIC L ELLIOTT,エリック エル． エリオット,ABU J FERDOUS,アブ ジェイ． フェルダウス,MICHAEL J KAUFMAN,マイケル ジェイ． カウフマン,SONJA A KOMAR,ソンジャ エー． コマール,DEBRA L MAZAIK,デブラ エル． マツァイク,QUENTIN J MCCUBBIN,クエンティン ジェイ． マッカビン,P,エリック エル. エリオット,アブ ジェイ. フェルダウス,マイケル ジェイ. カウフマン,ソンジャ エー. コマール,デブラ エル. マツァイク,クエンティン ジェイ. マッカビン
申请号：
JP2017128843
公开号：
JP2017214396A
申请日:
2017.06.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel boronate ester compounds useful as proteasome inhibitors.SOLUTION: A pharmaceutical composition comprises a compound of formula (I) or a crystalline form thereof, and additional excipients. The composition is suitable for production of a lyophilized powder pharmaceutical dosage form. (Z1 and Z2 together form a moiety derived from an α-hydroxy carboxylic acid where the atom attached to B in each case is O； alternatively, Z1 and Z2 together form a moiety derived from a β-hydroxy carboxylic acid where the atom attached to B in each case is O.)SELECTED DRAWING: None【課題】プロテアソーム阻害剤として有用な新規ボロン酸エステル化合物を提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、又はその結晶形態、及び追加の賦形剤を含む、医薬組成物。前記組成物は、凍結乾燥粉末の医薬投薬形態を製造するのに好適である。（Ｚ１及びＺ２は共に、α－ヒドロキシカルボン酸に由来する部分を形成し、いずれの場合にもＢに結合する原子は、Ｏであるか、またはＺ１およびＺ２は共に、β－ヒドロキシカルボン酸に由来する部分を形成し、いずれの場合にもＢに結合する原子は、Ｏである）【選択図】なし
