The present invention relates generally to an assay for use in a clinical protocol to manage the extent of scarring or potential scarring associated with wound healing in human and animal subjects. The assay comprises an assessment of the likelihood of aberrant scar formation associated with fibrosis by screening for time-related sensitivity to an activin in fibroblasts. A treatment regime is proposed for subjects at risk of aberrant scar formation. The present invention is applicable to surface wounds and internal wounds.La présente invention concerne de manière générale un bio-essai destiné à être utilisé dans un protocole clinique pour gérer le degré d'une cicatrisation ou d'une cicatrisation potentielle associée à la cicatrisation des plaies chez des sujets humains et animaux. Le bio-essai comprend une évaluation de la probabilité d'une formation de cicatrice aberrante (chéloïde) associée à une fibrose par criblage pour une sensibilité liée au temps à une activine dans des fibroblastes. Un régime de traitement est proposé pour des sujets à risque de formation de cicatrice aberrante. La présente invention est applicable à des plaies superficielles et à des plaies internes.
