The present invention provides a method of using macrocyclic molecules such for the treatment of diseases and peptidomimetic macrocycles novel. In one aspect, the invention provides peptidomimetic macrocycle comprising an amino acid sequence that is identical to about 60%, 80%, 95% or at least 90% amino acid sequence selected from the group consisting of amino acid sequences in Table 1 I provide. Alternatively, the amino acid sequence of the peptide macrocycle is selected from the group consisting of amino acid sequences in Table 1 as described herein.本発明は、新規なペプチド模倣大環状分子および疾患の処置のためにこのような大環状分子を用いる方法を提供する。一局面では、本発明は、表1のアミノ酸配列からなる群より選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも約60%、80%、90%または95%同一であるアミノ酸配列を含むペプチド模倣大環状分子を提供する。あるいは、上記ペプチド模倣大環状分子のアミノ酸配列は、本明細書に記載の表1のアミノ酸配列からなる群より選択される。
