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DÉRIVÉ D'INDOLE, ET SEL DE QUALITÉ PHARMACOLOGIQUE DE CELUI-CI
专利权人:
近藤 龍大;KAWAMURA, Naohiro;KONDO, Tatsuhiro;川村 直裕;KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.;キッセイ薬品工業株式会社;KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.; LTD.;田谷 和也;杏林製薬株式会社;KONDO, Atsushi;KISSEI PHARMACEUTICAL CO.;TATANI, Kazuya;近藤 敦志
发明人:
TATANI, Kazuya,田谷和也,KONDO, Atsushi,近藤敦志,KONDO, Tatsuhiro,近藤龍大,KAWAMURA, Naohiro,川村直裕
申请号:
JPJP2012/051401
公开号:
WO2012/102254A1
申请日:
2012.01.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention provides: a compound (I) (in the formula: A is a pyridine ring, a furan ring, or the like; Y1 is an alkylene group having 1-6 carbon atoms; Y2 is a single bond or the like; R1 is -C(=O)-NH-SO2-R6, an acidic 5-membered heterocyclic group, or the like; R2 is a phenyl group that may have a substituent group, an aromatic heterocycle 5-membered ring that may have a substituent group, or the like; R3 is a halogen atom, an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, or the like; R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; and R6 represents an alkyl group having 1-6 carbon atoms, or the like) having EP1 receptor antagonism, and a pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) can be used as a therapeutic drug or preventative drug for various symptoms of LUTS, particularly OABs.Cette invention concerne : un composé (I) manifestant un antagonisme vis-à-vis du récepteur EP1, et un sel de qualité pharmacologique de celui-ci. (Dans la formule : A est un cycle pyridine, un cycle furane, ou autre ; Y1 est un groupe alkylène ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; Y2 est une liaison simple ou autre ; R1 est -C(=O)-NH-SO2-R6, un groupe hétérocyclique acide à 5 chaînons, ou autre ; R2 est un groupe phényle qui peut porter un groupe de substitution, un cycle hétérocyclique aromatique à 5 chaînons qui peut porter un groupe de substitution, ou autre ; R3 est un atome d'halogène, un groupe alcoxy ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou autre ; R4 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, ou autre ; R5 est un atome d'hydrogène ou autre ; et R6 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou autre). Le composé (I) peut, en outre, être utilisé comme médicament à visée thérapeutique ou prophylactique pour divers symptômes de LUTS, en particulier, OAB.本発明は、EP1 受容体拮抗作用を有する、本発明の化合物(I)〔式中、Aはピリジン環、フラン環等であり、Y1 はC1-6 アルキレン基であり、Y2 は単結合等であり、R1 は、-C(=O)-NH-SO2-R6、酸性5員ヘテロ環基等であり、R2 は置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有しても
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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