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DAPAGLIFLOZINE INTERMEDIATE CRYSTAL FORM AND PREPARATION METHOD
专利权人:
JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO.; LTD.
发明人:
HAIZHOU YU,JINJIA WANG,JUN YU,LEI HE,XIANG LI,ZUYIN DU
申请号:
BR112019000521
公开号:
BR112019000521A2
申请日:
2017.07.21
申请国别(地区):
BR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to a crystal form of a dapagliflozin intermediate and a method of preparation thereof, and a crystal form of dapagliflozin intermediate (2s, 3r, 4s, 5s, 6r) -2- is specifically described. (4-Chloro-3- (4- (ethoxybenzyl) phenyl) -2-ethoxy-6- (methylhydroxy) tetrahydro-2h-pyran-3,4,5-triol and a method of preparing the same. Its advantages are that an intermediate can be highly purified to obtain a sample with a purity of 99.3% or more, where it has significant significance for improving dapagliflozin quality, and the preparation process is simple and suitable. for industrial production.a presente invenção refere-se a uma forma de cristal de um intermediário de dapagliflozina e um método de preparação do mesmo, e são especificamente descritos uma forma de cristal do intermediário de dapagliflozina (2s, 3r, 4s, 5s, 6r) -2- (4-cloro-3- (4- (etóxibenzil) fenil) -2-etóxi-6- (metil-hidróxi) tetra-hidro-2h-pirano-3,4,5-triol e um método de preparação do mesmo. as suas vantagens estão em que um intermediário pode ser altamente purificado para obter uma amostra com uma pureza de 99,3% ou mais, onde o mesmo tem um significado importante para melhorar a qualidade da dapagliflozina, e o processo de preparação é simples e adequado para produção industrial.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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