Disclosed are a crystal form of a dapagliflozin intermediate and a preparation method therefor, and specifically disclosed are a crystal form of the dapagliflozin intermediate (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-2-ethoxy-6-(methylhydroxyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol and a preparation method therefor. The advantages thereof lie in that an intermediate can be highly purified to obtain a sample with a purity of 99.3% or more, wherein same has an important significance for improving the quality of the dapagliflozin, and the preparation process is simple and suitable for industrial production.L'invention concerne une forme cristalline d'un intermédiaire de dapagliflozine et son procédé de préparation, et plus spécifiquement une forme cristalline de l'intermédiaire de dapagliflozine (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-éthoxybenzyl)phényl)-2-éthoxy-6-(méthylhydroxyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol et son procédé de préparation. Les avantages de cette invention résident en ce qu'un intermédiaire peut être hautement purifié pour obtenir un échantillon d'une pureté supérieure ou égale à 99,3 %, ce qui a une importance considérable pour l'amélioration de la qualité de la dapagliflozine. En outre, le procédé de préparation est simple et approprié pour une production industrielle.
