HIV inhibitors of formula (I) wherein R1 is halo, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy； R2 is a group of formula (A)； R3 is a group of formula (B)； R4 is a group of formula (C)； n is 0 or 1； A is CH or N； R5 and R6 are hydrogen, C1-4 alkyl, halo； R7 and R8 are C1-4 allyl or C1-4 alkoxy-C1-4 alkyl； R9 is C1-4 allyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxy, or dimethylamino； R10 is hydrogen, C1-4 alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4 alkoxy, or dimethylamino； pharmaceutically acceptable addition salts and solvates thereof； pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds.L'invention concerne des inhibiteurs de VIH de formule (I), où R1 représente un halogène, un alcoxy en C1 à C4, un trifluorométhoxy； n est 0 ou 1； A est CH ou N； R5 et R6 représentent un hydrogène, un alkyle en C1 à C4, un halogène； R7 et R8 représentent un alkyle en C1 à C4 ou un (alcoxy en C1 à C4)-alkyle en C1 à C4； R9 représente un alkyle en C1 à C4, un cyclopropyle, un trifluorométhyle, un alcoxy en C1 à C4 ou un diméthylamino； R10 représente un hydrogène, un alkyle en C1 à C4, un cyclopropyle, un trifluorométhyle, un alcoxy en C1 à C4 ou un diméthylamino； leurs sels d'addition à un acide et solvates pharmaceutiquement acceptables； des compositions pharmaceutiques contenant ces composés en tant que principe actif et des procédés de préparation de ces composés.
