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NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE
专利权人:
DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO.; LTD.;DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.;다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤
发明人:
USUI SHINYA,우스이, 신야,YAMAGUCHI HIROKI,야먀구치, 히로키,NAKAI YOKO,나카이, 요코
申请号:
KR1020147031017
公开号:
KR1020150000900A
申请日:
2013.04.09
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
A medicament for treating diseases associated with cholinergic properties in the central nervous system (CNS) and/or peripheral nervous system (PNS), diseases associated with smooth muscle contraction, endocrine disorders, neurodegenerative disorders and the like, which comprises a compound of Formula (I): wherein A is CR 1E or a nitrogen atom, X-Y-Z is N-CO-NR 3A R 3B and the like, R 1A to R 1E are each independently a hydrogen atom and the like, R 2A to R 2D are each independently a hydrogen atom and the like, R 3A and R 3B are each independently an optionally-substituted C 3-10 cycloalkyl and the like, and n is 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits potent modulatory-effects on the activity of ±7 nicotinic acetylcholine receptor (±7 nAChR).중추신경계 (CNS) 및/또는 말초신경계 (PNS)의 콜린성 특성 관련 질환, 평활근 수축 관련 질환, 내분비 질환, 신경 변성 질환 등의 치료제로서, 화학식 (I)의 화합물:[위 식에서A는 CR1E 또는 질소 원자이고, X-Y-Z는 N-CO-NR3AR3B 등이고, R1A 내지 R1E는 독립적으로 수소 원자 등이고, R2A 내지 R2D는 독립적으로 수소 원자 등이고, R3A 및 R3B는 각각 독립적으로 임의로 치환되는 C3-10 시클로알킬 등이고,n은 1 또는 2이다.]또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하고,니코틴성 아세틸콜린 수용체 (α7 nAChR)활성에 대한 잠재적인 조절 작용을 나타낸다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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