A method for treating a subject with cancer by administering to the subject a therapeutically effective amount of a recombinant Herpes Simplex Virus-1 (HSV-1) that expresses only a C-terminal portion of γ134.5 protein (e.g., amino acid residues 147-263) with no wild-type or intact γ134.5 protein expression is provided. The recombinant HSV-1 of this invention instigates immune activation, selectively replicates in cancer cells, and resists clearance by interferon.L'invention concerne une méthode de traitement de patients atteints de cancer par l'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un virus Herpes simplex de type 1 (HSV-1) recombinant qui exprime uniquement une partie C-terminale de la protéine γ134.5 (par exemple les résidus acides aminés 147 à 263) sans expression de la protéine γ134.5 de type sauvage ou intacte. Le HSV-1 recombinant de la présente invention initie l'activation immunitaire, se réplique de manière sélective dans les cellules cancéreuses, et résiste à l'élimination par l'interféron.
