The invention relates to spirocyclic heterocycles of general formula (I)to their tautomers, stereoisomers, mixtures and salts, in particular their physiologically compatible salts, comprising inorganic or organic acids with valuable pharmacological characteristics, in particular an inhibitory action on signal transduction that is mediated by tyrosine kinases. The invention also relates to the use of said heterocycles for treating diseases, in particular tumorous diseases, and benign prostatic hyperplasia (BPH) and for treating diseases of the lungs and respiratory tract and to the production of said heterocycles.В изобретении описаны спирогетероциклы общей формулы (I)их таутомеры, их стереоизомеры, их смеси и их соли, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами, при этом такие соединения обладают ценными фармакологическими свойствами, прежде всего ингибирующим действием на опосредуемую тирозинкиназами трансдукцию сигналов, а также описано применение этих соединений для лечения заболеваний различного рода, прежде всего опухолевых заболеваний, а также доброкачественной гиперплазии простаты, заболеваний легких и дыхательных путей, и их получение.
