Disclosed are a solid form, a crystalline form, and crystal form A of a compound of formula (I) used as an FXR agonist, and a preparation method therefor. Also comprised is an application of the compound of formula (I) in preparation of a medication for treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).L'invention concerne une forme solide, une forme cristalline et une forme cristalline A d'un composé de formule (I) utilisé en tant qu'agoniste de FXR, et un procédé de préparation associé. L'invention concerne également une utilisation du composé de formule (I) dans la préparation d'un médicament pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (SHNA).本发明公开了一种作为FXR受体激动剂的式(I)化合物的固体形式、结晶形式、A晶型及其制备方法，还包括式(I)化合物的在制备治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)药物中的应用。
