The use of an antibody, or antigen binding fragment thereof, that specifically binds to human IL-22 for the manufacture of a medicament for treating or preventing a disorder associated with IL-22, in which the associated disorder with IL-22 it is arthritis, psoriasis or atopic dermatitis, and in which the antibody, or antigen-binding fragment thereof, comprises: a) a VH domain comprising three complementarity determining regions (CDRs) comprising the amino acid sequences of SEQ ID No. 602, 603 and 604 and a VL domain comprising three CDRs comprising the amino acid sequences of SEQ ID No. 605, 606 and 607； or b) a VH domain comprising three CDRs comprising the amino acid sequences of SEQ ID No. 620, 621 and 622 and a VL domain comprising the amino acid sequences of SEQ ID No. 623, 624 and 625, and wherein said antibody , or antigen binding fragment thereof, binds to IL-22 with a dissociation constant (KD) of 150 pM or less, as determined by real-time biospecific interaction analysis (BIA) using resonance technology in Superficial plasmon (SPR), or blocks IL-22 mediated proliferation of BaF3 cells with IL-22 receptor modification with an IC50 of 100 pM or less.El uso de un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL-22 humana para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno asociado con la IL-22, en el que el trastorno asociado con la IL-22 es artritis, psoriasis o dermatitis atópica, y en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende: a) un dominio VH que comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 602, 603 y 604 y un dominio VL que comprende tres CDR que comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 605, 606 y 607； o b) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº 620, 621 y 622 y un dominio VL que comprende las secuencias de amino
