Chimeric antigen receptor (CAR) polypeptides (and immune effector cells that express CAR) comprising a modified hinge domain sequence are provided. Also provided are genetically engineered antigen-presenting cells (APCs) that express a transgene encoding a target antigen and human leukocyte antigen (HLA). In a further aspect, immune effector cells are provided that are selected for elevated mitochondrial reserve respiratory capacity. A chimeric antigen receptor (CAR) polypeptide comprising an antigen binding domain; a hinge domain; a transmembrane domain and one or more intracellular signaling domain (s), wherein the hinge domain comprises an IgG4-Fc sequence The chimeric antigen receptor (CAR) polypeptide, wherein the IgG4-Fc sequence comprises at least one mutation that reduces Fc receptor binding relative to wild-type IgG4-Fc. [Selection figure] None改変ヒンジドメイン配列を含む、キメラ抗原受容体(CAR)ポリペプチド(及びCARを発現する免疫エフェクター細胞)を提供する。標的抗原及びヒト白血球抗原(HLA)をコードする導入遺伝子を発現する遺伝子操作抗原提示細胞(APC)も提供する。さらなる態様では、上昇したミトコンドリアの予備呼吸能に関して選択されている免疫エフェクター細胞を提供する。抗原結合性ドメイン;ヒンジドメイン;膜貫通ドメイン及び1つまたは複数の細胞内シグナル伝達ドメイン(複数可)を含むキメラ抗原受容体(CAR)ポリペプチドであって、前記ヒンジドメインがIgG4-Fc配列を含み、前記IgG4-Fc配列が、野生型IgG4-Fcに対して、Fc受容体結合を低下させる少なくとも1つの突然変異を含む、前記キメラ抗原受容体(CAR)ポリペプチド。【選択図】なし