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FBXO3 INHIBITORS
专利权人:
유니버시티 오브 피츠버그 - 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션;더 유나이티드 스테이츠 거번먼트 애즈 리프리젠티드 바이 더 디파트먼트 오브 베테란스 어페어즈;유니버시티 오브 피츠버그 - 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션
发明人:
첸, 베이베이,말람팔리, 라마, 케이.
申请号:
KR1020157000305
公开号:
KR1020150061630A
申请日:
2013.03.13
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: Wherein X is a divalent linking moiety; And R 1 to R 10 are each H and are optionally substituted with alkyl, optionally substituted with alkoxy, optionally substituted with aryl, optionally substituted with cycloalkyl, Wherein at least one of R 3 or R 8 is optionally substituted with alkyl, substituted with alkoxy, optionally substituted with aryl, Optionally substituted by cycloalkyl, optionally substituted by heterocyclic or halogen.하기의 구조를 갖는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르(ester):여기서, X는 2가의 연결 모이어티(divalent linking moiety); 및R1 내지 R10은 각각 H이고, 선택적으로 알킬(alkyl)로 치환, 선택적으로 알콕시(alkoxy)로 치환, 선택적으로 아릴(aryl)로 치환, 선택적으로 시클로 알킬(cyclo alkyl)로 치환, 선택적으로 헤테로사이클릭(heterocyclic), 할로겐(halogen), 아미노(amino) 또는 하이드록시(hydroxy)로 치환, R3 또는 R8의 적어도 하나가 선택적으로 알킬로 치환, 알콕시로 치환, 선택적으로 아릴로 치환, 선택적으로 시클로 알킬로 치환, 선택적으로 헤테로사이클릭 또는 할로겐으로 치환된 것을 제공한다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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