The present invention provides a transdermal solution agent which is obtained by colloidally dispersing a medicament or a salt thereof and phosphatidylcholine in propylene glycol or a propylene glycol-containing solution, and which exhibits excellent skin permeability of the medicament, while being reduced in the problem of skin irritation. A solution agent of the present invention has a modal value of particle diameters of around 100 nm, and has an average particle diameter within the range of 50-500 nm. The solution agent of the present invention achieves exponentially improved skin permeability by additionally containing an absorption enhancer such as triethanolamine.La présente invention concerne un agent transdermique en solution qui est obtenu par dispersion colloïdale dun médicament ou dun sel de celui-ci et de phosphatidylcholine dans du propylène glycol ou une solution contenant du propylène glycol, et qui présente une excellente perméabilité cutanée du médicament, tout en entraînant peu dirritation cutanée. Un agent en solution de la présente invention a une valeur modale de diamètre de particules denviron 100 nm, et a un diamètre de particules moyen dans la plage de 50 à 500 nm. Lagent en solution de la présente invention permet dobtenir une augmentation exponentielle de la perméabilité cutanée par le fait quil contient en outre un agent améliorant labsorption tel que la triéthanolamine.本発明は、薬物又はその塩及びホスファチジルコリンが、プロピレングリコール又はプロピレングリコール含有溶液中にコロイド分散した、薬物の皮膚透過性に優れ、皮膚刺激の問題が低減された経皮吸収型液剤を提供する。本発明の液剤は、100nm付近に粒子径の最頻値を有し、平均粒子径が50~500nmの範囲内である。本発明の液剤は、トリエタノールアミン等の吸収促進剤をさらに含むことで、皮膚透過性が飛躍的に向上する。
