Claim 1: a method to evaluate the effectiveness of a Treatment regime metadoxina in a subject who has Fragile X Syndrome or other Cognitive Disorder that has received a TreatmentWith this metadoxina,Comprising: (a) to measure the amount of phosphorylated ERK and Akt protein in a sample from the subject； (b) to measure the total amount of ERK and Akt protein in the sample； c) calculating a relationship andBetween the ERK and Akt phosphorylated Protein amount determined in STEP (a) and ERK and Akt Protein amount determined in STEP (b)； and (d) compare the ratio calculated from Phase c)A calculated measure from a subject without disease, where if the ratio calculated in Step c) is similar to the calculated ratio of the subject without diseaseThis indicates that the treatment is effective. The Method of Claim 5: According to any of the preceding Claims, wherein the measuring stages include an immunoassay.The Method of claim 6: According to any of the preceding Claims, wherein the sample is whole Blood or a fraction thereof.The Method of claim 7: According to any of the preceding Claims, wherein the sample is a mononucleada peripheral blood cell (PBMC).Reivindicación 1: Un método para evaluar la efectividad de un régimen de tratamiento con metadoxina en un sujeto que tiene el Síndrome de X Frágil u otro trastorno cognitivo que ha recibido un tratamiento con metadoxina, que comprende: a) medir la cantidad de proteínas ERK y Akt fosforiladas en una muestra derivada del sujeto； b) medir la cantidad total de proteínas ERK y Akt en la muestra； c) calcular una relación entre la cantidad de proteínas ERK y Akt fosforiladas determinada en la etapa (a) y la cantidad de proteínas ERK y Akt determinada en la etapa b)； y d) comparar la relación calculada de la etapa c) con una relación calculada medida a partir de un sujeto sin enfermedad, en donde si la relación calculada de la etapa c) es similar a la relación calculada del sujeto sin enfermedad, esto indica que el tratamiento es
