CELL AND GENE THERAPY LTD;OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTJU "PRORYVNYE INNOVATSIONNYE TEKHNOLOGII"
发明人:
SAVELIEVA, Natalia
申请号：
RURU2019/000801
公开号：
WO2020/111969A1
申请日:
2019.11.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
The invention refers to genetic engineering and can be used in biotechnology, medicine, and agriculture for the manufacture of gene therapy products. The specified purpose is achieved by using gene therapy DNA vectors are created based on gene therapy DNA vector VTvaflV for the treatment of diseases featuring disruption of blastocyst adhesion, attachment, implantation, and apposition mechanism, female infertility development caused by endometrium failure during the blastocyst implantation period, including during the in vitro fertilization procedures, via the increase of the expression of IL11, LIT, DICER, HOXA10, or WT1 therapeutic genes in humans and animals.La présente invention se rapporte à l'ingénierie génétique et peut être utilisée en biotechnologie, en médecine et en agriculture pour la fabrication de produits de thérapie génique. La présente invention a pour but de fournir des vecteurs d'ADN de thérapie génique qui sont développés sur la base d'un vecteur d'ADN de thérapie génique VTvaflV pour le traitement de maladies telles que celles liées à la perturbation de l'adhésion, la fixation, l'implantation et du mécanisme d'apposition du blastocyste, au développement de l'infertilité féminine provoqué par problème de réceptivité de l'endomètre pendant la période d'implantation de blastocyste, y compris pendant le processus de fécondation in vitro, par l'augmentation de l'expression d'IL11, de LIT, de DICER, de HOXA10, ou de gènes thérapeutiques WT1 chez l'homme et l'animal.
