The present invention relates to amorphous Letermovir and orally administered solid pharmaceutical preparations containing it (immediate release preparations). The specified amorphous Letermovir is suitable for the preparation of immediate release preparations if it is isolated from an organic solution by drying in a roller dryer of said organic solution in a volatile organic solvent, preferably in acetone, at a temperature of from 30 to 60 ° C, followed by drying the resulting amorphous Lethermovir, or said amorphous Letermovir is isolated by precipitation from water-miscible solvents selected from acetone or acetonitrile by adding to an excess of water, used as an anti-solvent, followed by filtration or centrifugation of the resulting amorphous Letermovir. Immediate-release preparations containing amorphous Letermovir are intended for use in prophylactic methods or in the treatment of diseases associated with viruses of the Herpesviridae family, preferably associated with the cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with the human cytomegalovirus (HCMV).Настоящее изобретение относится к аморфному Летермовиру и содержащим его перорально вводимым твердым фармацевтическим препаратам (препараты немедленного высвобождения). Указанный аморфный Летермовир является подходящим для приготовления препаратов немедленного высвобождения, если его выделяют из органического раствора путем сушки в вальцовой сушилке указанного органического раствора в летучем органическом растворителе, предпочтительно в ацетоне, при температуре от 30 до 60°С, с последующей сушкой полученного аморфного Летермовира, или указанный аморфный Летермовир выделяют путем осаждения из смешивающихся с водой растворителей, выбранных из ацетона или ацетонитрила, путем добавления к избытку воды, использующейся в качестве антирастворителя, с последующим фильтрованием или центрифугированием полученного аморфного Летермовира. Содержащие аморфный Летермовир препараты немедленного высвобождения предназн
