The present invention provides a novel amino compound that blocks the IKur current or the Kv1.5 channel potently and more selectively than other K+ channels. The present invention relates toa benzodiazepine compound represented by General Formula (1): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each independently hydrogen or lower alkyl； R 2 and R 3 may be linked to form lower alkylene； A 1 is lower alkylene optionally substituted with one or more hydroxyls； and R 5 is an aryl or heterocyclic group, each of which is optionally substituted.【課題】本発明は、ＩＫｕｒ電流又はＫｖ１．５チャネルを強く、他のＫ＋チャネルよりも選択的に遮断する新規のジアゼピン化合物を提供する。【解決手段】本発明は、一般式（１）で表されるジアゼピン化合物又はその塩であって、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して、水素、低級アルキル、シクロ低級アルキル又は低級アルコキシ低級アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は低級アルキレンを形成するように連結してもよく、Ａ１はヒドロキシル及びオキソから成る群から選択される１つ又は複数の置換基で置換されていてもよい低級アルキレンであり、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立して－Ｎ＝又は－ＣＨ＝であり、Ｒ５は、（ここでは、Ｒ６及びＲ７がそれぞれ独立して、水素又は有機基であり、Ｒ６及びＲ７は隣接基－ＸＡ－Ｎ－ＸＢ－と共に環を形成するように連結してもよく、ＸＡ及びＸＢはそれぞれ独立して、結合、低級アルキレン等である）で表される基である、一般式（１）で表されるジアゼピン化合物又はその塩に関する。【選択図】なし
