The present application discloses 17β hydroxy steroid dehydrogenase (17β HSD) type 1, 3, 10 inhibitors and use thereof (alone and in combination) in the treatment of cancer and other afflictions. 17β HSDl inhibitors include estradiol derivatives with a nieta-carbamoylbenzyl substituent at C 16. 17β HSD3/HSD10 inhibitors include androsterone derivatives substituted at the C3 position with a sulfonamide piperazine. Also disclosed are compounds that are inhibitors of both 17β HSDl and 17β HSD3 that have a spiro-morpholine substituent at C20.La présente invention concerne des inhibiteurs de la 17β hydroxy stéroïde déshydrogénase (17β HSD) de type 1, 3, 10 et leur utilisation (individuellement ou en combinaison) dans le traitement du cancer et d'autres afflictions. Les inhibiteurs de 17β HSD1 comprennent des dérivés d'œstradiol ayant un substituant niéta-carbamoylbenzyle en C 16. Les inhibiteurs de 17β HSD3/HSD10 comprennent des dérivés d'androstérone substitués à la position C3 par une sulfonamide pipérazine. L'invention concerne également des composés qui sont des inhibiteurs à la fois de 17β HSD1 et 17β HSD3 qui possèdent un substituant spiro-morpholine en C 20.
