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製造JAK抑制劑之方法及相關中間化合物
专利权人:
INCYTE CORPORATION
发明人:
ZHOU, JIACHENG,周家谦,周家謙,LIU, PINGLI,刘平里,劉平里,LIN, QIYAN,林琦彦,林琦彥,METCALF, BRIAN W.,梅特卡夫 布莱恩W,梅特卡夫 布萊恩W,MELONI, DAVID,美乐尼 大卫,美樂尼 大衛,PAN, YONGCHUN,潘永春,XIA, MICHAEL,加亚 麦可,加亞 麥可,LI, MEI,李梅,YUE, TAI-YU,梅特卡夫 布莱恩W,梅特卡夫 布萊恩W,美乐尼 大卫,美樂尼 大衛,加亚 麦可,加亞 麥可
申请号:
TW099100946
公开号:
TWI462924B
申请日:
2010.01.14
申请国别(地区):
TW
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.本發明係關於製備式III對掌性取代之吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶類及相關合成中間化合物之方法。此對掌性取代之吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶類可作為蛋白質酪胺酸激酶(JAK)之Janus激酶族群之抑制劑用於治療炎性疾病、骨髓增生病症及其他疾病。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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