COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SOUS LA FORME D'UNE SOLUTION AQUEUSE, DE PRÉFÉRENCE UN SIROP, CONTENANT DE L'INOSINE PRANOBEX ET DU GLUCONATE DE ZINC ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
The invention relates to a pharmaceutical composition in the form of an aqueous solution, preferably a syrup, containing inosine pranobex and zinc gluconate, characterised in that it contains a sweetener selected from the group of disaccharides, preferably sucrose or/and from the group of polyols, preferably maltitol, a solubilizer from the group of hydroxy alcohols or mixtures thereof, preferably propylene glycol, glycerol, preservatives selected from the group of parahydroxybenzoic acid esters and mixtures thereof, preferably methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, a sweetener, preferably sodium saccharine or sucralose, and pH regulators in the range from 5.7 to 12.0 preferably aroma, and a method of preparation thereof.La présente invention concerne une composition pharmaceutique sous forme de solution aqueuse, de préférence un sirop, contenant de l'inosine pranobex et du gluconate de zinc, caractérisée en ce qu'elle contient un édulcorant choisi dans le groupe des disaccharides, de préférence le saccharose et/ou dans le groupe des polyols, de préférence le maltitol, un solubilisant dans le groupe des hydroxyalcools ou des mélanges de ceux-ci, de préférence le propylène glycol, le glycérol, des conservateurs choisis dans le groupe d'esters d'acide parahydroxybenzoïque et des mélanges de ceux-ci, de préférence le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle, un édulcorant, de préférence la saccharine sodique ou le sucralose, et des régulateurs de pH dans la plage de 5,7 à 12,0, de préférence, un arôme, et un procédé de préparation de celui-ci.
