It refers to a kind of oral decomposition solid preparation composed of fine controlled release particles, which contains: (a) proton pump inhibitors such as lansoprazal； (b) in a weight ratio of 85-100:15-0 with a pH of 6.0 to 7.5, a coating composed of a copolymer of methyl methacrylate, ethyl acrylate and acrylic acid, with a solubility of 6.0 to 7.5； (c) a plasticizer, which is a complete polyurethane, such as triethyl citrate； 2. It contains 1% to 20% polyurethane sterols by weight； and (d) water soluble sugars in the shell of fine particles；The average particle size of fine particles is 500 mm or less.SE REFIERE A UNA PREPARACION SOLIDA DE DESINTEGRACION ORAL QUE COMPRENDE GRANULOS FINOS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN: A) UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES TAL COMO LANSOPRAZOL； B) UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN POLIMERO MIXTO DE UN COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO-METIL ACRILATO-METACRILATO DE METILO Y COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO-ETIL ACRILATO EN UNA RELACION EN PESO DE 85-100:15-0, QUE SE DISUELVE A UN pH ENTRE 6,0 Y 7,5； C) UN PLASTIFICADOR QUE ES UN POLIMERO ENTERICO TAL COMO CITRATO DE TRIETILO EN UNA CANTIDAD DE 1 A 20% EN PESO DEL CONTENIDO DE SOLIDO DEL POLIMERO； Y D) ALCOHOL AZUCARADO SOLUBLE EN AGUA EN LA CAPA EXTERIOR DE LOS GRANULOS FINOS； EN DONDE LOS GRANULOS FINOS TIENEN UN TAMANO PROMEDIO DE PARTICULA DE 500um O MENOR
