A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc； A1 is CRA or N； A2 is CRB or N； A3 is CRC or N； A4 is CRD or N； where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N； one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2； the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H； Y is O, NH or CH2； RY is selected from: (RYA) and (RYB).La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle : R1 est choisi parmi (i) H, (ii) cycloalkyle en C3-6, (iii) hétérocyclyle en C3-7 éventuellement substitué par un groupe choisi parmi : méthyle et ester, et (iv) alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupe choisi parmi : alcoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, ester d'alkyle carboxyle, alkyle carbamoyle, ester d'alkyle carbamoyle, phényle, ester de phosphonate, hétérocyclyle en C3-7 éventuellement substitué par un groupe choisi parmi méthyle et oxo, et un acide aminé d'origine naturelle, éventuellement N-substitué par un groupe choisi parmi méthyle, acétyle et boc ； A1 est CRA ou N ； A2 est CRB ou N ； A3 est CRC ou N ； A4 est CRD ou N ； pas plus de deux parmi A1, A2, A3 et A4 pouvant être N ； un ou deux parmi RA, RB, RC et RD (si présent) étant choisis parmi H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyle, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe et CH2NMe2 ； le reste de RA, RB, RC et RD (si présent) étant H ； Y est O, NH ou CH2 ； RY
