The present invention relates to a biodegradable, inhalable microparticle formulation comprising a compound of formula I obtained by fermentation of a microorganism of the Streptomyces species ( PM 0626271 /MTCC5447), as described in PCT application publication WO201 1027290, and a biodegradable lipid for drug delivery wherein the ratio of drug (compound of formula I) to lipid is 1 :15 to 1 :25. The present invention also relates to the process for preparation of the formulation and to the method of treatment of pulmonary tuberculosis, multi drug resistant tuberculosis (MDRTB), methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pneumonias and methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) pneumonias by administering therapeutically effective amount of the formulation to a mammal in need thereof. The present invention further relates to a method of delivering the microparticle formulation to a mammal in need thereof, wherein the formulation is administered by inhalation or intratracheal instillation for pulmonary delivery.Linvention concerne une formulation de microparticules inhalable et biodégradable, comprenant un composé représenté par la formule (I) obtenu par fermentation dun micro-organisme appartenant à lespèce Streptomyces (PM 0626271 /MTCC5447), tel que décrit dans la demande PCT WO201 1027290, et un lipide biodégradable pour administrer un médicament dans lequel le rapport du médicament (composé représenté par la formule I) au lipide est de 1 :15 à 1 :25. Linvention concerne également un procédé de préparation de la formulation et un procédé de traitement de la tuberculose pulmonaire, de la tuberculose multi-résistante (MDRTB), des pneumonies à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) et des pneumonies à Staphylococcus aureus sensibles à la méthicilline (MSSA) par administration dune quantité thérapeutiquement efficace de la formulation à un mammifère qui en a besoin. Linvention concerne en outre un procédé dadministration de la formula
