GREKHNEVA ELENA VLADIMIROVNA,Грехнева Елена Владимировна,KUDRJAVTSEVA TATJANA NIKOLAEVNA,Кудрявцева Татьяна Николаевна
申请号：
RU2014149784/15
公开号：
RU0002582274C1
申请日:
2014.12.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: what is described is a method for producing drug microcapsules by dispersing a capsule agent in a polymer solution and polymer deposition on the dispersed particle surface. The capsule agent is presented by a drug specified in furacilin, tetracycline, dibazol and metronidazole. The polymer solution is 1% sodium alginate in water or 0.5% guar gum in water. The dispersing agent represents the non-ionic surfactant which is polyethylene glycol ether (PEGE 20). The solution of the above drug in dimethyl formamide is dispersed in the solution of the above polymer the deposition is performed at the temperature of 3-5°C with excessive acetone or ethanol the amount of which is half as much as that of the polymer solution.EFFECT: simplifying and accelerating the microencapsulation of poorly water-soluble drugs.2 cl, 5 ex, 4 dwgИзобретение относится к области фармацевтики. Описан способ получения микрокапсул лекарственных препаратов путем диспергирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности частиц дисперсии. В качестве капсулируемого вещества используют лекарственный препарат, выбранный из фурацилина, тетрациклина, дибазола и метронидазола. В качестве раствора полимера - 1,0% раствор альгината натрия в воде или 0,5% раствор гуаровой камеди в воде. В качестве диспергатора - неионогенное поверхностно-активное вещество, представляющее собой оксиэтилированный спирт (ОС-20). При этом раствор указанного препарата в диметилформамиде диспергируют в растворе указанного полимера, осаждение осуществляют при температуре 3-5°C избытком ацетона или этанола, в полтора раза превышающим объем раствора полимера. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул малорастворимых в воде лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 ил.
