FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a method for preparing a dry water-dispersed pharmaceutical composition. The method consists in dispersing an active substance in a fatty acid ester and polyoxyethylene 32 melted below 80°C, and spraying the hot dispersion onto the grain excipient in a fluid bed. Once the powder cooled down, inert excipients introducible through the digestive tract are added. The invention also refers to an oral pharmaceutical composition containing the mixture prepared by the above method.EFFECT: invention aims at solving the problem of solubilisation and intestinal absorption of the active substances which are poorly water-soluble or water-insoluble, and cannot be salinated in the gastric juice.16 cl, 4 dwg, 3 exИзобретение относится к способу получения сухой фармацевтической композиции, диспергируемой в воде. Способ заключается в диспергировании действующего вещества в сложном эфире жирной кислоты и полиоксиэтилена 32, который плавится при температуре ниже 80°C, и напылении дисперсии в горячем состоянии на зернистый эксципиент в псевдоожиженном слое. После остывания порошкообразной смеси добавляют инертные эксципиенты, подходящие для введения через пищеварительный тракт. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая содержит смесь, полученную указанным способом. Изобретение направлено на решение проблемы перевода в раствор и кишечного всасывания действующих веществ, которые являются малорастворимыми или нерастворимыми в воде или не могут быть переведены в солевую форму в желудочном соке. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
