3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne
the subject invention is 3 - (2-thienyl) - 7,8 - dihydroimidazo [2,1 - c] [1,2,4] triazines - 4 (6h) -) substituted mono - or dichlorofenylem of general formula 1 in which r is substituent arylowy, such as mono - or dichloropodstawiony phenyl, especially chlorofenyl 2 -, 3 - chlorofenyl, 4 - chlorofenyl, 3,4 - dich lorofenyl, showing strong antineoplastic effect.the solution also includes compounds of general formula 1 for use in the treatment of cancer, preferably for the treatment of lung cancer, cervical cancer, breast cancer and ovarian cancer.compounds which are the subject of invention is obtained by condensation of substituted halogenowodork\u00f3w respectively hydrazon\u00f3w imidazolidyno - 2 - $with ethyl ester, acid, 2 - (thiophen-2-yl) glyoxal using molar ratio of substrates 1: 1, in the environment of organic solvents in the presence of alkaline substances binding to halogenowod\u00f3r expressing.the product is purified by crystallization with solvent mixtures of polar - aprotonowych and proton, particularly dimethylformamide and methanol.Przedmiotem wynalazku są 3-(2-tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik arylowy, taki jak mono- lub dichloropodstawiony fenyl, zwłaszcza 2-chlorofenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, 3,4-dichlorofenyl, wykazujące silne działanie przeciwnowotworowe. Rozwiązanie obejmuje także związki o wzorze ogólnym 1 do zastosowania w leczeniu nowotworów, korzystnie w leczeniu raka płuc, raka szyjki macicy, raka piersi, a także raka jajnika. Związki będące przedmiotem wynalazku otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków hydrazonów imidazolidyno-2-onów z estrem etylowym kwasu 2-(tiofen-2-ylo)glioksalowego, stosując stosunek molowy substratów 1:1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystali