the subject invention is 3 - (2-phenylethyl) - 8 - substituted - 7,8 - dihyaroimidazo [2,1 - c] [1,2,4] triazines - 4 (6h) - tired of the general formula 1 in which r is substituent phenyl substituted arylowy, favourably and its analogues such as: alkilofenyl especially 4 - metylofenyl, monochlorofenyl especially 2 - chlorofe nyl, 4 - chlorofenyl, or dichlorofenyl especially 3,4 - dichlorofenyl.the subject of the invention is also the use of general formula 1 in the treatment of cancer, especially lung cancer, cervical cancer, breast cancer and ovarian cancer.disclosed compounds is obtained by condensation of substituted halogenowodork\u00f3w respectively hydrazon\u00f3w imidazolidyno - 2 - $with ethyl ester, acid, 2 - oxo - 4 - fenylomas\u0142owego using substrates in a mole ratio of 1: 1, in the environment of organic solvents in the presence of substances alkali binding that secretes to halogenowod\u00f3r.the product is purified by crystallization with solvent mixtures of polar - proton and aprotonowych especially methyl alcohol and dimethylformamide.Przedmiotem wynalazku są 3-(2-fenyloetylo)-8-podstawione-7,8-dihyaroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik arylowy, korzystnie fenyl i jego podstawione analogi takie jak: alkilofenyl zwłaszcza 4-metylofenyl, monochlorofenyl zwłaszcza 2-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, lub dichlorofenyl zwłaszcza 3,4-dichlorofenyl. Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie związków o wzorze ogólnym 1 w leczeniu raka, zwłaszcza raka płuc, raka szyjki macicy, raka piersi, a także raka jajnika. Ujawnione związki otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków hydrazonów imidazolidyno-2-onów z estrem etylowym kwasu 2-okso-4-fenylomasłowego, z użyciem substratów w stosunku molowym 1:1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z mieszaniny roz
