Pochodne 3-(4-nitrofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-onu podstawione fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne
the subject of the invention are new derivatives of 3 - (4-nitrophenyl) - 7,8 - dihydroimidazo [2,1 - c] [1,2,4] triazines - 4 (6h) - one substituted fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem of general formula 1 in which r is a substituent such as phenyl, alkilofenyl, especially 2 - metylofenyl, 4 - metylofenyl, dialkilofenyl, especially 2,3 - dimetylofenyl, or alkoksyfenyl, especially glutaraldehyde polymer.demonstrating the antineoplastic effect. compounds which are the subject of invention is obtained by condensation of substituted 2 - hydrazynoimidazolin halogenowodork\u00f3w respectively with the ethyl ester, acid, 4 - nitrofenyloglioksalowego using molar ratio of 1: 1, in the environment of organic solvents in the presence of su bstancji alkali binding that secretes to halogenowod\u00f3r.the product is purified by crystallization with solvent mixtures of polar and aprotonowych proton particularly dimethylformamide and methyl alcohol. the subject of the invention is also applicable to medical compounds general formula 1 in the treatment of cancer, especially lung cancer, cervical cancer, breast cancer and ovarian cancer.Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne 3-(4-nitrofenylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-onu podstawione fenylem, alkilofenylem, dialkilofenylem, alkoksyfenylem o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik, taki jak: fenyl, alkilofenyl, zwłaszcza 2-metylofenyl, 4-metylofenyl, dialkilofenyl, zwłaszcza 2,3-dimetylofenyl, lub alkoksyfenyl, zwłaszcza 2-metoksyfenyl, wykazujące działanie przeciwnowotworowe. Związki będące przedmiotem wynalazku otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków 2-hydrazynoimidazolin z estrem etylowym kwasu 4-nitrofenyloglioksalowego, stosując stosunek molowy substratów 1 : 1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z mieszaniny rozpuszczal
