The present invention relates to a lipid-soluble drug-containing solid lipid, which is surface-modified with an N-trimethylolchitosan bond-containing palmitic acid polymer, which comprises obtaining and mixing lipid-soluble drug-containing solid lipid nanoparticles The present invention relates to a method for producing nanoparticles, a lipid-soluble drug-containing solid lipid nanoparticle surface-modified with N-trimethylol chitosan-bound palmitic acid polymer prepared by the above method, and a preparation for oral administration of resveratrol in which resveratrol is encapsulated in the nanoparticles. The solid lipid nanoparticles encapsulated with the liposoluble drug of the present invention and surface-modified with the N-trimethylolchitosan bond-containing palmitic acid polymer are stable in an acidic gastric environment due to the coating of the polymer, so that even when orally administered, Release of the lipid-soluble drug, and thus the lipid-soluble drug can be effectively used as a preparation for oral administration of the lipid-soluble drug.본 발명은 N-트리메틸 키토산 결합 팔미트산 중합체와 지용성 약물 함유 고체 지질 나노입자를 각각 수득하고, 이를 혼합하는 단계를 포함하는 N-트리메틸 키토산 결합 팔미트산 중합체로 표면 개질된 지용성 약물 함유 고체 지질 나노입자의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 N-트리메틸 키토산 결합 팔미트산 중합체로 표면 개질된 지용성 약물 함유 고체 지질 나노입자 및 상기 나노입자에 레스베라트롤이 봉입된 레스베라트롤 경구투여용 제제에 관한 것이다. 본 발명의 지용성 약물이 봉입되고, N-트리메틸 키토산 결합 팔미트산 중합체로 표면 개질된 고체 지질 나노입자는 상기 중합체의 코팅으로 인해 산성의 위장 환경에서도 안정하여 경구투여하여도 장관에서 지용성 약물의 지속적 방출을 가능하게 하므로 지용성 약물의 흡수율을 향상시킬 수 있으므로, 상기 지용성 약물의 경구투여용 제제로서 유용하게 사용될 수 있다.
