한양대학교 산학협력단;INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY
发明人:
YUN, Chae Ok,윤채옥,LEE, Won Jai,이원재
申请号：
KRKR2017/000154
公开号：
WO2017/119744A1
申请日:
2017.01.05
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a keloid disease or scars. The inventors of the present invention discovered that mortalin expression inhibition and the interaction between mortalin and p53 may be new targets for keloid treatment. In the present invention, cell death and an anti-fibrotic effect were verified by preparing a mortalin-specific shRNA (dE1-RGD/GFP/shMOT) and injecting same in a keloid spheroid. Thus, by reducing ECM expression and inducing cell death in a keloid spheroid, mortalin knockdown may be very usefully employed for keloid treatment.La présente invention concerne une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou traiter une maladie chéloïde ou des cicatrices. Les inventeurs de la présente invention ont découvert que l'inhibition de l'expression de la mortaline et l'interaction entre la mortaline et p53 peuvent être de nouvelles cibles pour le traitement des chéloïdes. Selon la présente invention, la mort cellulaire et un effet anti-fibrotique ont été vérifiés en préparant un ARNsh spécifique de la mortaline (dE1-RGD/GFP/shMOT) et en l'injectant dans une chéloïde sphéroïde. Ainsi, en réduisant l'expression de l'ECM et en induisant la mort cellulaire dans une chéloïde sphéroïde, la neutralisation de la mortaline peut être très utile pour le traitement des chéloïdes.본 발명은 켈로이드(keloid) 질환 또는 반흔(scars)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명자들은 모르탈린의 발현 억제 및 모르탈린과 p53의 상호작용이 켈로이드 치료의 새로운 타겟이 될 수 있음을 밝혔다. 본 발명에서는 모르탈린-특이적 shRNA (dE1-RGD/GFP/shMOT)를 제작하여 켈로이드 스페로이드에 주입함으로써 세포사멸 및 항-섬유화 효과를 확인하였다. 따라서, 모르탈린 녹다운은 켈로이드 스페로이드에서 세포사멸을 유도하고 ECM 발현을 감소시켜 켈로이드 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
