A therapeutic agent for diseases associated with the cholinergic properties of the central nervous system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS), diseases associated with the contraction of smooth muscles, endocrine diseases, diseases associated with nerve degeneration and the like, which comprises a compound represented by formula (I) [wherein A represents CR1D or a nitrogen atom； X-Y-Z represents N-CO-NR4AR5 or the like； R1A, R1B, R1C and R1D may be the same as or different from one another and independently represent a C1-6 alkyl group which may be substituted, or the like； R2 represents a hydrogen atom or the like； R4A, R4B, R5 and R7 may be the same as or different from one another and independently represent a C3-10 cycloalkyl group which may be substituted, or the like； R6, R8 and R9 may be the same as or different from one another and independently represent a hydrogen atom or the like； R10 to R17 may be the same as or different from one another and independently represent a hydrogen atom or the like； and n represents 1 or 2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and has a potent α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) modulating activity.La présente invention concerne un agent thérapeutique destiné au traitement des maladies associées aux propriétés cholinergiques du système nerveux central (SNC) et/ou du système nerveux périphérique (SNP), des maladies associées à la contraction des muscles lisses, des maladies endocrines, des maladies associées à la dégénérescence nerveuse et équivalent. Ledit agent comprend un composé de formule (I) [dans laquelle A représente CR1D ou un atome d'azote ； X-Y-Z représente N-CO-NR4AR5 ou équivalent ； R1A, R1B, R1C et R1D peuvent être identiques ou différents et représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle en C1-C6 qui peut être substitué, ou équivalent ； R2 représente un atome d'hydrogène ou équivalent ； R4A, R4B, R5 et R7 peuvent être identiques ou différents et représentent indé
