The invention relates to a transdermal delivery system comprising a composition comprising a physiologically active agent and a volatile solvent selected from C2 to C4 alkanol in an amount in the range of from 70 to 95% by weight of the total composition and an penetration enhancer, wherein the penetration enhancer comprises a combination of (i) C6 to C12 alkyl ester of salicylic acid in the range of from 0.1 to 10% by weight of the total composition and (ii) polyethylene glycol (PEG) of average molecular weight no more than 300 in an amount at least 0.1% by weight of the total composition, wherein the weight ratio of C6 to C12 alkyl ester of salicylic acid to polyethylene glycol of average molecular weight no more than 300 is in the range of from to 1:10 to 10:1. In another embodiment the present invention relates to the use of such transdermal delivery system for transdermal administration of an active agent to an animal subject. In another embodiment the present invention relates to a method of preparing a transdermal delivery system.Изобретение относится к системе трансдермальной доставки, содержащей композицию, в состав которой входит физиологически активное вещество, летучий растворитель, выбранный из С2-С4-алканолов, в количестве 70-95 мас.% от веса композиции и усилитель проникновения, при этом усилитель проникновения включает комбинацию (i) С6-С12-алкильного эфира салициловой кислоты в количестве 0,1-10 мас.% от веса композиции и (ii) полиэтиленгликоля (ПЭГ) со средней молекулярной массой не более 300 в количестве по меньшей мере 0,1 мас.% от веса композиции, причем массовое соотношение С6-С12-алкильного эфира салициловой кислоты и полиэтиленгликоля с молекулярной массой не более 300 составляет от 10:1 до 1:10. В еще одном варианте настоящее изобретение относится к применению такой системы трансдермальной доставки для трансдермального введения физиологически активного вещества животному организму. В еще одном варианте настоящее изобретение относится к спосо
