Use of an improved prialtTM peptide in the preparation of a medicament. The C-terminal of prialtTM and the N-terminal of a cell membrane penetrating peptide are linked by means of two glycines, and the obtained fusion peptide can pass through the blood-brain barrier and is suitable for intravenous, intraperitoneal or nasal administration.L'invention concerne l'utilisation d'un peptide PRIALT(™) amélioré dans la préparation d'un médicament. L'extrémité C-terminale du PRIALT(™) et l'extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire sont liées au moyen de deux glycines, et le peptide de fusion obtenu peut passer à travers la barrière hémato-encéphalique et est approprié pour une administration intraveineuse, intrapéritonéale ou nasale.一种改进型齐考诺肽在制备药物中的应用。以齐考诺肽的C端与细胞膜穿透肽的N端通过两个甘氨酸进行连接，获得的融合肽能通过血脑屏障，适用于静脉、腹腔或鼻腔给药方式。
