The present invention relates to the technical field of pharmaceutical chemistry, especially to Baicalin crystal form A, and preparation method and application thereof. The crystal form shows characteristic peaks at X-ray powder diffraction angles, represented by 2θ, of 4.99, 5.65, 6.99, 8.21, 8.64, 9.95, 11.78, 11.98, 12.61, 14.94, 16.33, 17.38, 18.52, 20.76, 21.26, 21.68, 24.94, 26.64, 28.80, and 29.97 degrees. A preparation method for the crystal form comprises the following steps: dissolving a double salt precipitate, acid-precipitation, and recrystallization. The preparation method is easily implemented. The present invention has reduced hygroscopicity of the crystal form and excellent stability, and a regular crystal morphology can be formed, thereby facilitating improvements in medicine fabricating process and physicochemical properties, so as to enhance drug performance.La présente invention concerne le domaine technique de la chimie pharmaceutique, en particulier la forme cristalline A de la baicaline, et un procédé de préparation et une application correspondante. La forme cristalline présente des pics caractéristiques à des angles de diffraction de poudre aux rayons X, représentés par 2θ, de 4,99, 5,65, 6,99, 8,21, 8,64, 9,95, 11,78, 11,98, 12,61, 14,94, 16,33, 17,38, 18,52, 20,76, 21,26, 21,68, 24,94, 26,64, 28,80 et 29,97 degrés. Un procédé de préparation de la forme cristalline comprend les étapes suivantes : dissolution d'un précipité de sel double, précipitation par un acide, et recristallisation. Le procédé de préparation est facile à mettre en œuvre. La présente invention offre une hygroscopicité faible de la forme cristalline et une excellente stabilité, et une morphologie cristalline régulière peut être formée, facilitant ainsi une amélioration des processus de fabrication et des propriétés physico-chimiques des produits médicamenteux, de façon à améliorer les performances des médicaments.本发明涉属于药物化学技术领域，尤其涉及一种黄芩苷A晶型、其制备方法及其应用，所述晶型以2θ角度表示的X-射线粉末衍射
